推进中国眼科创新疗法，「极目生物」完成3200万美元A轮融资

编辑：蔡姝凝

7月14日，Arctic Vision极目生物（以下简称「极目生物」）宣布就3200万美元的A轮融资达成协议，本轮融资由晨兴创投领投、原孵化投资人南丰生命科技、鼎丰生科资本继续追加投资。三家投资方均一直专注生物技术方面的风险投资，其中晨兴创投在中国投资的早期医疗相关项目超过百余家。

「极目生物」是一家眼科药物研发商，专注于开发突破性眼科新药，并研究用于葡萄膜炎性黄斑水肿的针对性治疗方案，旨在满足眼科疾病患者的临床需求。公司成立于2019年10月，产品引进和内部新药研发平台的开拓双线并行，逐步扩展到具有全球权益的产品组合。其创始人Eddy Wu博士及其管理团队曾在诺华、爱尔康、艾尔建等全球公司任职。

此次融资筹集资金，将用于推进ARVN001产品的临床试验。

ARVN001是一款用于脉络膜上腔注射的曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液（在美国名为XIPERE™），其在华首个申报适应症为葡萄膜炎性黄斑水肿（UME）。这一眼科创新疗法由美国生物制药公司Clearside Biomedical, Inc.（纳斯达克股票代码：CLSD）研发，博士伦拥有其在美国和加拿大的开发和商业化独家许可，「极目生物」拥有其在大中华区和韩国开发和商业化独家许可权利。

葡萄膜炎是一组累及虹膜、睫状体、脉络膜、玻璃体和视网膜的炎性病变，是常见的致盲性眼病（35%可致盲或致残），平均发病年龄33.8岁。全球有100多万人深受其害，美国占30万，其中大约三分之一的患者会出现葡萄膜炎性黄斑水肿（UME），是葡萄膜炎患者视力丧失和失明的主要原因。UME的治疗以免疫抑制剂为主，常用方法为口服糖皮质激素与筋膜下或球周注射糖皮质激素（地塞米松或曲安奈德）。XIPERE™的脉络膜上注射可以使药物快速，充分地分散到眼后部，从而使药物具有更长的作用时间，并使对眼睛周围健康部位的伤害降到最低。

通过脉络膜上腔注射精确递送的药物可进入存在疾病的脉络膜和视网膜

国内外药企格外重视眼科创新药，随着眼科需求的激增，越来越多的国际药企入局，例如诺华的Beovu(brolucizumab，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性）、罗氏的Lucentis（雷珠单抗，治疗近视性脉络膜新生血管）、拜耳的Eylea（艾力雅，用于治疗有新生血管（湿）年龄相关黄斑变性）、EyePoint Pharmaceuticals拥有5种FDA认证的眼病缓释疗法。国内也有众多初创公司纷纷加入赛道，欧康维视共有16款眼科药物处于不同研发阶段，其中OT-401（治疗葡萄膜炎）、OT-101（治疗近视）等均为国内相关领域唯一正在进行临床试验药物。拨云生物近日获得1.8亿元融资，主要用于其核心产品CBT-001（适应症：翼状胬肉）的研发；Oculis 2018年募集资金2000万瑞士法郎（2030万美元），专注开发非侵入性眼科药物。

相比较于美国，我国的眼科医药企业起步晚，基础和技术积累相对薄弱，目前主导国内市场的仍是诺华、参天制药、爱尔康等外资企业，已经上市的欧康维视尚未实现盈利。但面对不断增长的眼病人群，眼科药物仍是不可估量的蓝海市场。