基因编辑疗法再获资本青睐，「博雅辑因」完成4.5亿元B轮融资

据悉，生物技术公司「博雅辑因」今日宣布完成4.5亿元B轮融资。本轮融资由三正健康投资领投，红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本跟投，公司现有投资者IDG资本、礼来亚洲基金、华盖资本、松禾资本跟投。

博雅辑因是36氪持续关注的生物技术公司，该公司是基因编辑领域的头部企业，以基因组编辑技术为基础，针对多种遗传疾病和癌症，加速药物研究并开发创新疗法。

截至目前，博雅辑因具有以基因编辑技术为中心的四个平台：针对造血干细胞和T细胞的体外细胞基因编辑治疗平台，基于RNA单碱基编辑技术的体内基因编辑治疗平台，以及从事靶向药物研发的高通量基因组编辑筛选平台。

该公司正在基于这四个平台，推动针对遗传疾病和肿瘤的研发项目进入临床。值得关注的新动向是，在今年5月，博雅辑因与艺妙神州建立合作关系，共同研发用于治疗癌症的异体CAR-T疗法。艺妙神州是一家专注于基因细胞药物技术的创新型生物技术公司。

异体CAR-T疗法是重要的研发方向，博雅辑因CEO魏东则在以往采访中对36氪表示：“异体T细胞疗法有望实现‘即需即用’（off-the-shelf），以及有效的质量控制和更低的成本，在中国及其他地区都具有巨大的应用潜力。”

关于本轮融资资金的用途，据悉将主要用于推进研发管线临床转化并进一步扩充团队。该公司已于2018年在广州南沙区建立了符合GMP标准的临床转化应用基地。

图片来自博雅辑因官网

基因编辑是颇受关注的前沿技术，具备广阔市场空间。根据第三方咨询公司的预测，全球基因组编辑（包括CRISPR、TALEN和ZFN）的市场规模将增长到2022年的62.8亿美元，复合年均增长率为14.5%。

延伸开来去说，近期颁布的2020年诺贝尔化学奖，也是花落基因组编辑方法。今年诺贝尔化学奖的获得者为埃马纽埃尔·卡彭蒂耶、詹妮弗·杜德纳，他们开发了一种名为CRISPR/Cas9的基因组编辑方法。它是一种“重写生命密码”的生物学工具，能以前所未有的精度来编辑基因组，而且比以前的其他任何方法都更简便、成本更低。就像文本编辑工具一样，CRISPR/Cas9能够通过“剪切和粘贴”脱氧核糖核酸(DNA)序列的机制来编辑基因组。这套系统源自细菌的防御机制，是一种对任何生物基因组均有效的基因编辑工具。

华人科学家张锋也是基因编辑CRISPR技术的共同发明人，张锋实验室从2011年开始进行人体细胞的CRISPR基因编辑研究，从概念提出到技术设计、反复试错、最终实现人类细胞基因编辑，都早于且不依赖于2012年诺贝尔奖得主论文的发表。

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