复星医药控股子公司获美国 FDA 药品临床试验批准

2020-05-29 00:25　来源: 站长资源平台　编辑: 佚名浏览（530）人

分享按钮

亿欧大健康5月28日讯，复星医药对外发布公告称，其控股子公司复创医药收到美国 FDA（关于同意 FCN-338 片用于血液系统恶性肿瘤治疗进行临床试验的函（编号：IND147491）。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的 I 期临床试验。

据悉，该新药为复创医药自主研发的创新型小分子化学药物，为 Bcl-2 选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。

与该新药同靶点的药品已于全球上市，于中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药物上市。根据 IQVIA最新数据，2019 年度，与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为 7.49亿美元。

【版权与免责声明】如发现内容存在版权问题，烦请提供相关信息发邮件至 kefu@2898.com ，我们将及时沟通与处理。本站内容除了2898站长资源平台（ www.2898.com ）原创外，其它均为网友转载内容，涉及言论、版权与本站无关。

上一篇：恒瑞医药子公司产品拟纳入优先审评程序