北京万泰生物新冠检测产品获得美国 FDA 紧急使用授权
亿欧大健康7月14日讯，北京万泰生物药业股份有限公司的新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒(胶体金法)于美国时间7月10日获得美国食品药品监督管理局签发的紧急使用授权。该新型冠状病毒抗体快速检测试剂盒用于定性检测人血清、血浆(K2EDTA、肝素锂和 柠檬酸钠)和静脉全血中新冠病毒的总抗体(包括 IgG 和 IgM 抗体)。
【版权与免责声明】如发现内容存在版权问题，烦请提供相关信息发邮件至 kefu@2898.com ，我们将及时沟通与处理。
本站内容除了2898站长资源平台（ www.2898.com ）原创外，其它均为网友转载内容，涉及言论、版权与本站无关。
-
￥/月
购物车空空，快去选购一下哦！
- 会员中心
- 客服
- 意见反馈
-
APP
下载
