亚盛医药奥瑞巴替尼纳入优先审评
亿欧大健康10月22日讯，CDE近日公示，亚盛医药全资子公司顺健生物1类创新药奥瑞巴替尼片符合临床急需新药的审评审批工作程序，已被纳入优先审评。
奥瑞巴替尼是亚盛医药在研原创1类新药，为口服第三代BCR — ABL抑制剂。2019年7月，该品种获美国FDA临床许可，直接进入Ib期临床研究；2020年5月，奥瑞巴替尼接连获得美国FDA授予的孤儿药资格和审评快速通道资格。
【版权与免责声明】如发现内容存在版权问题，烦请提供相关信息发邮件至 kefu@2898.com ，我们将及时沟通与处理。
本站内容除了2898站长资源平台（ www.2898.com ）原创外，其它均为网友转载内容，涉及言论、版权与本站无关。
-
￥/月
购物车空空，快去选购一下哦！
- 会员中心
- 客服
- 意见反馈
-
APP
下载
